Cada vegada hi ha més evidència que suggereix que la neuroinflamació caracteritzada per la infiltració de cèl·lules immunitàries, l'activació de mastocitos i cèl·lules glials i la producció de mediadors inflamatoris al sistema nerviós perifèric i central té un paper important en la inducció i el manteniment de la inflamació crònica. La palmitoiletanolamida és una N-aciletanolamida i un lípid amb efectes antiinflamatoris. No obstant això, se sap molt poc sobre el seu efecte analgèsic en el dolor crònic.
Comprendre la palmitoiletanolamida
La pols a granel de palmitoiletanolamida és una amida d'àcids grassos endògens amb una estructura química de N-(2-hidroxietil)esadecanamides i es considera una substància pròpia. Concretament, es coneix principalment com a agent antiinflamatori a causa de la regulació a la baixa dels mediadors alliberats pels mastòcits, monòcits i macròfags. Recentment, s'ha demostrat que la palmitoiletanolamida té una poderosa capacitat per modular sistemes complexos que impliquen inflamació, pruïja, dolor neuropàtic i nociceptiu.
Comprendre els efectes antiinflamatoris i analgèsics de la palmitoiletanolamida
Generalment es considera que la palmitoiletanolamida està implicada en mecanismes de defensa endògens desencadenats per diverses formes de dany tissular o inflamació endògena i estimulació de la fibra nociceptiva. Consisteix en N-aciletanolamida i lípids i se sap que té efectes antiinflamatoris. A diferència dels seus efectes antiinflamatoris, el seu efecte analgèsic en el dolor crònic és poc conegut. Nombrosos estudis han demostrat que la palmitoiletanolamida pot alleujar el grau de dolor sense efectes secundaris nocius en humans. En experiments amb animals, la palmitoiletanolamida pot tenir efectes antiinflamatoris i analgèsics en determinades condicions relacionades amb la inflamació i el dolor.
La palmitoiletanolamida té amplis efectes analgèsics i aquests efectes s'han provat en molts tipus diferents de models de dolor. Alleuja el comportament del dolor induït per la formalina, el sulfat de magnesi, la carragenina, el factor de creixement nerviós i l'oli de trementina. A més, s'ha informat que la palmitoiletanolamida inhibeix la hipersensibilitat al dolor després de la lligadura del nervi ciàtic en un model de dolor neuropàtic. La palmitoiletanolamida pot estar implicada en la regulació endògena de la nocicepció perquè el seu efecte analgèsic es produeix ràpidament i abans del seu efecte antiinflamatori. Tanmateix, el mecanisme analgèsic específic de la palmitoiletanolamida no està clar actualment.
Quan l'àcid monoiodoacètic (MIA) s'injecta localment a l'articulació, indueix ràpidament inflamació, interromp el metabolisme dels condròcits i després indueix la degeneració del cartílag. A més, l'artrosi de rata induïda per MIA és similar a l'artrosi humana pel que fa a les característiques patològiques del cartílag i l'esquelet i es pot utilitzar com a model animal mínimament invasiu.